Ученые вернули мышам слух с помощью генной терапии
Ученые Фуданьского университета (Китай) использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для создания высокоэффективной генной терапии, избавляющей от врожденной глухоты. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Biomedical Engineering.